apm24-7.com
ขั้นตอนการตรวจ NIPT. ข้อควรรู้เกี่ยวกับแพ็กเกจนี้. ข้อห้ามสำหรับการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมทารกในครรภ์ แบบเจาะเลือดมารดา. สำหรับแพ็กเกจแบบคอร์ส ต้องรับบริการครั้งแรกก่อนคูปองหมดอายุ ส่วนครั้งต่อๆ ไปขึ้นอยู่กับเงื่อนไขของคลินิก. ดูซีรี่ย์จีน ดาราจักรรักลํานํา ใจ พากย์ไทย. คุณสามารถเลื่อนนัดได้ด้วยตัวเอง ตามเบอร์โทรศัพท์หรือไลน์ที่ระบุไว้ในคูปอง ก่อนวันนัดอย่างน้อย 3 วันทำการ แต่ต้องรับบริการก่อนคูปองหมดอายุ. ทราบผลภายใน 2 สัปดาห์ โดยแพทย์จะนัดมาฟังผลอีกครั้ง.
• มีทีมสูติแพทย์ และแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุกรรมไว้คอยให้คำปรึกษาทั้งก่อนและหลังการตรวจ. เงินจะเข้าบัญชีของคุณภายในวันศุกร์). สามารถซื้อแพ็กเกจให้คนอื่นได้ เพียงแจ้งชื่อผู้จะรับบริการให้แอดมินทราบ เพื่อจะได้ระบุบนคูปอง. • ตรวจด้วยการเจาะเลือด ไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำ จึงไม่มีความเสี่ยงต่อมารดา และทารกในครรภ์. ระยะเวลารับบริการประมาณ 1 ชั่วโมง ขึ้นอยู่กับความหนาแน่นของผู้รับบริการ. สิ่งที่ต้องจ่ายเพิ่ม. ซัยโจ เด็นกิ อินเตอร์เนชั่นแนล จํากัด. ค่าตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมทารกในครรภ์ แบบ NICE Lite Test (เจาะเลือดมารดา). • ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ X และ Y. วิธีการจ่ายเงินและการใช้คูปอง. ผู้หญิงตั้งครรภ์ที่มีความผิดปกติของโครโมโซมแต่กำเนิด. ภายใน 30 วันนับจากชำระเงิน กรุณาส่งหลักฐานดังนี้ให้แอดมินทางไลน์ @hdcoth เพื่อรับแคชแบ็ก.
ระบุผลลัพธ์ไม่ได้ (No result) หมายถึง ดีเอ็นเอของทารกในเลือดของแม่มีไม่เพียงพอสำหรับการตรวจ อาจต้องเจาะเลือดเพิ่มเติม แต่การตรวจที่ระบุผลไม่ได้พบได้น้อยมาก. อาจมีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติมขึ้นอยู่กับเงื่อนไขของสถานที่ให้บริการ สามารถจ่ายที่โรงพยาบาลได้โดยตรง. CentoNIPT - ตรวจโครโมโซม 13, 18, 21, X, Y. แม้ผลจะออกมาความเสี่ยงต่ำ แต่ยังคงต้องอัลตราซาวด์ตามปกติ. นำคูปองไปยื่นที่โรงพยาบาลเพื่อรับบริการ และชำระค่าแพ็กเกจราคาเต็ม. · เมื่ออายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป คุณแม่เข้ารับการให้คำปรึกษากับคุณหมอผู้ดูแลเพื่อขอรับการตรวจ NIPT. ผู้ที่ผ่านการบำบัดด้วยสเต็มเซลล์หรือการรักษาแบบภูมิคุ้มกันบำบัด. นารูโตะ นินจาจอมคาถา ซีซัน 1. NIFTY Focus - ตรวจโครโมโซม 13, 18, 21, X, Y. NIFTY Pro - ตรวจโครโมโซมทั้ง 23 คู่ และการคัดกรองโรคที่ก่อให้เกิดความผิดปกติทางสติปัญญาและสมอง (microdeletion) จำนวน 84 โรค. ผู้หญิงตั้งครรภ์อายุ 35 ปีขึ้นไป.
การตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมทารกในครรภ์ แบบเจาะเลือดมารดา เป็นเพียงการคัดกรองเท่านั้น ไม่ใช่การตรวจเพื่อวินิจฉัย. ตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารก จากเลือดแม่ (NIPT). ผู้ที่เคยมีบุตรที่มีโครโมโซมผิดปกติ. ควรปรึกษาแพทย์ทั้งก่อนและหลังทำ. ปัจจัยเหล่านี้อาจทำให้ผลผิดพลาดหรือไม่สามารถตรวจได้. สำเนาใบเสร็จของโรงพยาบาล. ผู้หญิงตั้งครรภ์ที่อัลตราซาวด์พบว่าทารกอาจมีโครโมโซมผิดปกติ. • โครโมโซมชุดที่ 13 กลุ่มอาการ Patau syndrome. • มีความแม่นยำมากกว่า 99% สำหรับการตรวจหาความเสี่ยงต่อกลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม รวมถึงสามารถตรวจวิเคราะห์เพศของทารกได้อีกด้วย. ว่าที่คุณแม่ที่กำลังมองหาเทคโนโลยีที่มีคุณภาพ และต้องการการให้คำปรึกษาแนะนำการดูแลสุขภาพระหว่างตั้งครรภ์ เพียงท่านแสดงเอกสารการฝากครรภ์ หรือมีใบส่งตัวจากแพทย์เจ้าของไข้ของท่าน สามารถนัดหมายมาที่คลินิกพันธุภาคย์ เพื่อรับบริการการตรวจ NIPT ได้ โดยมีแบรนด์ต่าง ๆ ให้เลือกใช้บริการดังนี้. ส่งหลักฐานการชำระเงินให้แอดมิน. · เลือดของคุณแม่จะถูกส่งไปตรวจวิเคราะห์ที่ห้องปฏิบัติการ. · ผลการตรวจจะส่งไปให้คุณหมอผู้ดูแลภายใน 7-14 วัน. ความเสี่ยงสูง (High risk) หมายถึง โครโมโซมของทารกในครรภ์มีความเสี่ยงสูงที่จะผิดปกติ ซึ่งควรตรวจวิธีอื่นเพิ่มเติมเพื่อยืนยันผลด้วย เช่น เจาะตรวจน้ำคร่ำ หรือตรวจชิ้นเนื้อรก เป็นต้น.
รับคูปองยืนยันการนัดหมายทางอีเมล คูปองมีอายุ 30 วัน. ราคานี้ครอบคลุมค่าใช้จ่ายอะไรบ้าง? ความเสี่ยงต่ำ (Low risk) หมายถึง โครโมโซมของทารกในครรภ์มีความเสี่ยงน้อยมากที่จะเกิดความผิดปกติ. นำคูปองไปยื่นที่โรงพยาบาลเพื่อรับบริการ. ผู้หญิงตั้งครรภ์ที่ได้รับเลือดหรือมีการปลูกถ่ายอวัยวะภายในเวลา 12 เดือนก่อนการตรวจ. ตรวจโดยการเจาะเลือดมารดา. ผู้ที่อายุครรภ์น้อยกว่า 10 สัปดาห์. ความผิดปกติที่สัมพันธ์กับโรคหัวใจแต่กำเนิด (Microdeletions). • ทราบผลตรวจภายในเวลาประมาณ 1 -2 สัปดาห์.
ค่าแพทย์ ค่าบริการโรงพยาบาลและค่าบริการทางการแพทย์อื่นๆ ประมาณ 17, 000 บาท. เงื่อนไขการใช้คูปอง. หมายเหตุ สำหรับแพ็กเกจที่ต้องให้แพทย์ประเมินก่อน หลังจากแพทย์ประเมินแล้วว่ารับบริการได้ คุณสามารถจ่ายเงินโดยตรง ณ สถานที่ให้บริการ แล้วรับแคชแบ็กภายหลัง หรือจ่ายกับ เพื่อรับส่วนลดได้ทันทีพร้อมรับสิทธิ์ผ่อน 0% สูงสุด 10 เดือน. กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (Edward Syndrome) และกลุ่มอาการพาทัว (Patau Syndrome) ที่แม้จะพบได้น้อยกว่ากลุ่มดาวน์ซินโดรม แต่มีความรุนแรงและโอกาสเสียชีวิตของทารกสูงกว่า. Harmony - ตรวจโครโมโซม 13, 18, 21, X, Y. Panorama - ตรวจโครโมโซม 13, 18, 21, X, Y. Sofiva NIPS Express - ตรวจโครโมโซม 13, 18, 21, X, Y. Sofiva NIPS Plus - ตรวจโครโมโซมทั้ง 23 คู่ ร่วมกับกลุ่มอาการบกพร่องทางสติปัญญาจากการขาดหายไปของโครโมโซม (microdeletion) จำนวน 19 โรค และกลุ่มอาการผิดปกติจากยีน เช่น โรคกระดูกสั้น อีก 20 โรค. ข้อควรรู้ก่อนตัดสินใจ. ชำระเงิน สามารถเลือกวิธีโอน จ่ายบัตรเดบิต หรือบัตรเครดิต โดยจ่ายบัตรเครดิตได้เมื่อมียอดชำระ 300 บาทขึ้นไป ผ่อนได้เมื่อมียอดชำระตั้งแต่ 3, 000 บาท. รอรับแคชแบ็กภายใน 7-14 วัน (ตัดรอบโอนเงินทุกวันจันทร์ เวลา 15.
รอรับคูปองทางอีเมลภายใน 24 ชั่วโมง หลังแอดมินตรวจสอบการชำระเงินเรียบร้อยแล้ว คูปองมีอายุ 60 วัน. NIPT สามารถตรวจคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมของทารกที่พบบ่อยดังนี้. · ทำการเจาะเลือดปริมาณ 7-10 ซีซี. วันจันทร์-อาทิตย์ (ทุกวัน) 08. อายุครรภ์ที่สามารถตรวจได้คือช่วง 10-24 สัปดาห์.
• ความผิดปกติของการมีโครโมโซมเกินมา 1 แท่ง (Trisomy) ในโครโมโซมชุดที่ 21 กลุ่มอาการดาวน์. ผู้หญิงตั้งครรภ์ที่มีเซลล์มะเร็งในร่างกาย. สาขาหรือแผนกที่ให้บริการ. ผู้หญิงตั้งครรภ์ที่มีน้ำหนักเกิน 100 กิโลกรัม. การตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมทารกในครรภ์ แบบเจาะเลือดมารดา⠀เป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์โดยใช้ตัวอย่างเลือดของแม่เพียงเล็กน้อย เพื่อนำมาประเมินความเสี่ยงการเกิดความผิดปกติของโครโมโซมทุกคู่ ซึ่งการตรวจนี้จะไม่ก่อให้เกิดอันตรายต่อทารก สามารถตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป. ความผิดปกติของโครโมโซมเพศและเพศของทารก (Sex chromosome aneuploidy) แต่บางกรณีอาจมีข้อมูลไม่เพียงพอจะระบุเพศได้. ผู้ที่เหมาะกับบริการนี้. เช็กราคาพร้อมโปรโมชั่นได้ที่นี่.